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      艾杰爾Durashell C18-AM 耐堿色譜柱

      產(chǎn)品簡(jiǎn)介:艾杰爾Durashell C18-AM 耐堿色譜柱基于新一代硅膠和鍵合技術(shù),隆重推出Durashell C18-AM 色譜柱。首先它采用惰性處理技術(shù)制備的硅膠,可以在堿性流動(dòng)相中保持穩(wěn)定,與傳統(tǒng)硅膠相比壽命顯著改善;其次具有*的立體異構(gòu)識(shí)別能力,適用于結(jié)構(gòu)相似化合物的分離,尤其適用于藥物中的多種雜質(zhì)的同時(shí)分析。

      產(chǎn)品型號(hào):

      更新時(shí)間:2023-10-29

      廠商性質(zhì):代理商

      訪問(wèn)量:929

      服務(wù)熱線

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      產(chǎn)品介紹

      產(chǎn)品描述

             艾杰爾Durashell C18-AM 耐堿色譜柱天津博納艾杰爾科技基于新一代硅膠和鍵合技術(shù),隆重推出Durashell C18-AM 色譜柱。首先它采用惰性處理技術(shù)制備的硅膠,可以在堿性流動(dòng)相中保持穩(wěn)定,與傳統(tǒng)硅膠相比壽命顯著改善;其次具有*的立體異構(gòu)識(shí)別能力,適用于結(jié)構(gòu)相似化合物的分離,尤其適用于藥物中的多種雜質(zhì)的同時(shí)分析。

      • pH 使用范圍寬(1.5-12.0);

      • 兩次極性封尾,對(duì)極性化合物有*的分離能力;

      • 特殊鍵合,具有*的立體異構(gòu)體識(shí)別能力;

      • 具有親水性,可兼容100% 水的流動(dòng)相。

       

      性能指標(biāo)


      備注*:為了獲得更佳的壽命和效果建議在較適用pH 范圍使用:Durashell 系列較適用范圍為2.0-10.0

      艾杰爾Durashell C18-AM 耐堿色譜柱良好的批次重現(xiàn)性及壽命

             注射用tou孢拉定測(cè)試中,因使用了較高濃度的離子對(duì)試劑和緩沖液( 總濃度54 mM) 以及較高的pH(8.0),導(dǎo)致很多色譜柱壽命短現(xiàn)象而Durashell C18-AM 則表現(xiàn)出優(yōu)異的耐用性。

      注射用tou孢拉定的含量測(cè)定和有關(guān)物質(zhì)檢查


      Durashell C18-AM 用于注射用tou孢拉定含量測(cè)定色譜圖

      含量測(cè)定檢測(cè)方法:

      流動(dòng)相:以含0.027 mol/L 辛烷磺酸鈉的磷酸氫二na溶液( 磷酸調(diào)pH 至8.0)- 甲醇(75:25) 等度洗脫;

      檢測(cè)波長(zhǎng):206 nm;柱 溫:30℃;進(jìn)樣量:10 μL;流 速:1.0 mL/min;

      色 譜 柱:Durashell C18-AM,5 μm,100 ?,4.6×250 mm。

      有關(guān)物質(zhì)測(cè)定


      Durashell C18-AM 用于注射用tou孢拉定有關(guān)物質(zhì)樣品溶液測(cè)定圖譜

      有關(guān)物質(zhì)檢測(cè)方法:

      流動(dòng)相:水:甲醇:3.86% 醋酸鈉溶液-4% 醋酸溶液(1564:400:30:6), 等度洗脫;

      檢測(cè)波長(zhǎng):254 nm;柱 溫:30 ℃;進(jìn) 樣 量:20 μL;流 速:1.0 mL/min;

      色 譜 柱:Durashell C18-AM,5 μm,100 ?,4.6×250 mm。

      注射用tou孢拉定樣品有關(guān)物質(zhì)結(jié)果:


      1. 注射用tou孢拉定保留時(shí)間 6.7 分鐘,柱效 9501,拖尾因子 0.939,tou孢氨芐峰、tou孢拉定峰和jing氨酸峰之間分離度均符合中國(guó)藥典要求;

      2. 有關(guān)物質(zhì)檢查中,共檢出2 個(gè)主要雜質(zhì),各色譜峰間分離度均符合中國(guó)藥典要求;

      良好的批次重現(xiàn)性


      使用壽命長(zhǎng)

             采用含量檢測(cè)的方法,使用添加了jing氨酸的樣品連續(xù)進(jìn)樣,每進(jìn)樣80 針清洗一次色譜柱,并觀察tou孢拉定保留時(shí)間、柱效和峰形的變化,以及jing氨酸與4 號(hào)未知雜質(zhì)的分離情況,如果均未發(fā)生顯著改變,則進(jìn)行下一次測(cè)試。如此循環(huán),總計(jì)進(jìn)樣280 針。


      連續(xù)進(jìn)樣 280 針,保留時(shí)間、柱效、拖尾因子等均無(wú)明顯變化。

             注射用tou孢拉定測(cè)試中,因使用了較高濃度的離子對(duì)試劑和緩沖液( 總濃度54 mM) 以及較高的pH(8.0),導(dǎo)致很多色譜柱在*次測(cè)試中進(jìn)樣不到50 針就出現(xiàn)主峰保留和柱效下降、雜質(zhì)分離度下降的現(xiàn)象。而Durashell C18-AM 則表現(xiàn)出優(yōu)異的耐用性,進(jìn)樣1100 針后,仍有穩(wěn)定的保留、良好的分離和較高的柱效。

      EP 藥典利培tong有關(guān)物質(zhì)測(cè)試


      按出峰順序依次為雜質(zhì)A、B、C、D、利培tong、雜質(zhì)E

      色譜柱:Durashell C18-AM;5 μm,100 ?;4.6×100 mm;

      流動(dòng)相A:稱取乙酸銨5.0 g,加水1000 mL 溶解,0.45 μm 濾膜過(guò)濾。

      流動(dòng)相B:甲醇;流 速:1.5 mL/min; 波 長(zhǎng):260 nm;

      柱 溫:30℃; 進(jìn)樣量:10 μL;

      梯 度:


      USP lan索拉唑降解產(chǎn)物分離


      Durashell C18-AM 色譜柱lan索拉唑原料降解產(chǎn)物有關(guān)物質(zhì)HPLC 色譜圖

      色譜柱:Durashell C18-AM;5 μm,100 ?;4.6×250 mm;

      波 長(zhǎng):285 nm; 柱 溫:30℃;

      流 速:1.5 mL/min; 進(jìn)樣量:40 μL;

      流動(dòng)相A:水

      流動(dòng)相B:乙腈: 水: 三乙胺(160:40:1),用磷酸調(diào)節(jié)pH 7.0

      梯 度:a奇霉素的檢測(cè)及分離

             a奇霉素是一種大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,在2015 年版中國(guó)藥典中規(guī)定對(duì)其可能含有的8 種雜質(zhì)都需要進(jìn)行分析。目前市場(chǎng)上能滿足a奇霉素分析的色譜柱品種十分稀少,勉強(qiáng)能用的色譜柱又存在分離不穩(wěn)定的問(wèn)題。

             Durashell C18-AM Plus 經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的生產(chǎn)流程和質(zhì)量檢測(cè)控制,保證批次穩(wěn)定性,每支色譜柱出廠前均以a奇霉素實(shí)際藥物樣品進(jìn)行測(cè)試,保證客戶收到的每個(gè)產(chǎn)品都達(dá)到更好的使用效果,是為a奇霉素的分析量身定制的一款色譜柱。

      測(cè)試一:【有關(guān)物質(zhì)】


      圖1. 中國(guó)藥典中2015 年有關(guān)物質(zhì)系統(tǒng)適用性測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)圖譜


      圖2. 博納艾杰爾a奇霉素柱Durashell C18-AM Plus 有關(guān)物質(zhì)系統(tǒng)適用性測(cè)試結(jié)果

      液相條件:

      色譜柱:5 μm,4.6×250 mm;

      流動(dòng)相A:緩沖溶液( 取 0.05mol/L 磷酸氫二jia溶液,用20% 的磷酸溶液調(diào)節(jié)pH 值至8.2): 乙腈 = 40:60

      流動(dòng)相B:甲醇

      波 長(zhǎng):210 nm;

      流 速:1 mL/min

      柱 溫:30℃;

      進(jìn)樣量:50 μL;

      梯度條件:


      說(shuō)明:以Durashell C18-AM Plus 分析a奇霉素及其有關(guān)物質(zhì)時(shí),對(duì)流動(dòng)相A 的組成進(jìn)行了調(diào)整,使用緩沖溶液:乙腈=40:60,使得a奇霉素的保留時(shí)間在規(guī)定的30-40 min 之間獲得了更好的分離效果。最難分離的雜質(zhì)I 和雜質(zhì)J 的分離度達(dá)到1.9,大大超過(guò)了要求的1.2。

      測(cè)試二:【含量測(cè)定】



      液相條件:

      色譜柱:5 μm,4.6×250 mm;

      波 長(zhǎng):210 nm;

      流 速:1 mL/min;

      柱 溫:30℃;

      進(jìn)樣量:50 μL;

      流動(dòng)相:以磷酸鹽緩沖液( 取0.05 mol/L 磷酸氫二jia溶液,用20% 磷酸溶液調(diào)節(jié)pH 值至8.2) : 乙腈= 45:55

      結(jié)論:

             依照《中華人民共和國(guó)藥典 二部》(2015 年版) 所要求的方法并加以優(yōu)化對(duì)a奇霉素進(jìn)行了分析測(cè)試,有關(guān)物質(zhì)系統(tǒng)適應(yīng)性測(cè)試各雜質(zhì)的分離度均大于要求的1.2 ( 如表1),a奇霉素峰的保留時(shí)間在30-40 分鐘之間(如圖2),滿足藥典中的檢測(cè)要求。


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